Диагностика: генетическое обследование

700–52650 руб.
Рейтинг:
194 оценки
Генетическое обследование в наше время — очень важный вид профилактики наследственных заболеваний, являющихся результатом мутации генов. Специалисты международная клиника Гемостаза призывают обследоваться на наследственные патологии при планировании беременности, даже если в семье нет отклонений, поскольку большинство мутаций может не проявляться именно сейчас, они способны дать о себе знать спустя десятилетия. Современные способы исследования дают возможность устанавливать генетическую предрасположенность к ряду трудноизлечимых заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым видам рака.
  • Лаборатория Гемостаза / Генетика
  • Генетическая тромбофилия (12 полиморфизмов, рекомендованных другими лабораториями)
    7500 руб.
  • Полиморфизм -455 G/A в гене фибриногена
    700 руб.
  • Полиморфизм 807 C/T в гене гликопротеина Gp-Ia тромбоцитов
    700 руб.
  • Полиморфизм 1565 T/C в гене гликопротеина Gp-IIIa тромбоцитов
    700 руб.
  • Полиморфизм 434 C/T (HPA-2A/2B) в гене гликопротеина GpIba
    700 руб.
  • Полиморфизм H1/H2 (HPA-2A/2B) в гене P2Y12 тромбоцитарного рецептора АДФ
    700 руб.
  • Полиморфизм 1166 А/С в гене рецептора ангиотензина II типа (ATGR1)
    700 руб.
  • Полиморфизм T704-C (Met235-Thr) в гене ангиотензина
    700 руб.
  • Полиморфизм -31С/Т в гене интерлейкина 1В (1L-1B)
    700 руб.
  • Полиморфизм -308G/A в гене фактора некроза опухоли-а (TNF-a)
    700 руб.
  • Полиморфизм -174 G/C в гене интерлейкина-6 (1L-6)
    700 руб.
  • Полиморфизм «I/D» ангиотензин-превращающего фермента АСЕ
    700 руб.
  • Полиморфизм 2756 метионин синтетазы (MTS)
    700 руб.
  • Полиморфизм 1958 G/A метилентетрагидрофолат дегидрогеназы
    700 руб.
  • Полиморфизм 1298 A/C метилентетрагидрофолат редуктазы (MTHFR)
    700 руб.
  • Мутация MTHFR C677T
    700 руб.
  • Мутация FVLeiden (G1691A)
    700 руб.
  • Мутация в гене протромбина F II G20210A
    700 руб.
  • Полиморфизм 675 4G/5G в гене ингибитора активатора плазминогена 1-типа PAI-1
    700 руб.
  • Полиморфизмы фолатного цикла (Мутация MTHFR C677T, Полиморфизм «66A/G» редуктазы метионина синтетазы MTRR, Полиморфизм 2756 метионин синтетазы (MTS),Полиморфизм 1298 A/C метилентетрагидрофолат редуктазы (MTAC))
    4200 руб.
  • Генетическая тромбофилия 12 стандартных мутаций (Мутация MTHFRC667T, Мутация FVLeiden, Мутация Pt G20210A, Полиморфизм «807Т/С» в гене гликопротеина Gp-la тромбоцитов, Полиморфизм «1565T/C» в гене гликопротеина Gp-IIla тромбоцитов, Полиморфизм «434 С/Т» (HPA-2A/2B)в гене гликопротеина GpbIa, Полиморфизм «Н1/Н2 (HPA-2A/2B) в гене P2Y12- тромбоцитарного рецептора АДФ (ADP), Полиморфизм «675 4G/5G» в гене ингибитора активатора плазминогена 1-типа PAI-1, Полиморфизм «-455G/» в гене фибриногена, Мутация коагуляционный фактор FVII F7 c.1238G>A, Полиморфизм «66A/G» редуктазы метионина синтетазы MTRR, Полиморфизм «I/D» ангиотензин-превращающего фермента АСЕ
    7500 руб.
  • Полиморфизм ARG353GLN фактора VII свертывания крови
    700 руб.
  • Генетическая тромбофилия, 3 мутации: MTHFR C677T; FV Leiden; FII G20210A
    2100 руб.
  • Полиморфизм «66A/G» редуктазы метионина синтетазы MTRR
    700 руб.
  • Мутация аполипопротеинаЕ APOE (Lue28 Pro)
    700 руб.
  • Мутация эндотелина 1 EDN1 (Lys198Asn)
    700 руб.
  • Мутация Янус-киназы2 (JAK2 Val617Phew)
    700 руб.
  • Мутация рецептора витамина D VDR (Bsml c.IVS7)
    700 руб.
  • Лаборатория МобилМед
  • Исследование кариотипа (кариотипирование)
    7000 руб.
  • Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)
    6710 руб.
  • Антиген системы гистосовместимости HLA В27 (с выдачей заключения)
    1400 руб.
  • Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса»
    9500 руб.
  • Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)
    2800 руб.
  • Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)
    3990 руб.
  • Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей)
    4100 руб.
  • Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)
    2990 руб.
  • Генетическая предрасположенность к остеопорозу (VDR, ESR1, THFRSF11B (OPG), LRP5, COL1A1 - 7 точек)
    4920 руб.
  • Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C
    1690 руб.
  • Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)
    2900 руб.
  • Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена CYP21OHB - 10 показателей)
    6655 руб.
  • Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)
    1300 руб.
  • Молекулярная диагностика врожденных инфекций в крови, кач. (ДНК вируса простого герпеса I, II типа (Herpes simplex virus I, II), ДНК цитомегаловируса (Citomegalovirus), ДНК хламидии (Chlamydia trachomatis), ДНК микоплазмы (Mycoplasma hominis), ДНК микоплазмы (Mycoplasma genitalium), ДНК уреаплазмы (Ureaplasma urealyticum), ДНК уреаплазмы (Ureaplasma parvum), ДНК гарднереллы (Gardnerella vaginalis), ДНК трихомонады (Trichomonas vaginalis), ДНК гонококка (Neisseria gonorrhoeae), ДНК кандиды (Candida albicans)
    1850 руб.
  • Молекулярная диагностика врожденных инфекций в крови, количественно (ДНК вируса простого герпеса I, II типа (Herpes simplex virus I, II), количественно, ДНК гарднереллы (Gardnerella vaginalis), количественно, ДНК гонококка (Neisseria gonorrhoeae), количественно, ДНК кандиды (Candida albicans), количественно, ДНК микоплазмы (Mycoplasma genitalium), количественно, ДНК микоплазмы (Mycoplasma hominis), количественно, ДНК трихомонады (Trichomonas vaginalis), количественно, ДНК уреаплазмы (Ureaplasma parvum), количественно, ДНК уреаплазмы (Ureaplasma urealyticum), количественно, ДНК хламидии (Chlamydia trachomatis), количественно, ДНК цитомегаловируса (Citomegalovirus)
    3250 руб.
  • Лаборатория КДЛ
  • Исследование кариотипа (кариотипирование)
    6600 руб.
  • Исследование кариотипа (кариотипирование с с аберрациями)
    7000 руб.
  • Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ)
    18 000 руб.
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Определение распространенных мутаций в гене CFTR (муковисцидоз) CFTR: Phe508Del CFTR: Gly542Ter CFTR: Gly551Asp CFTR: Trp1282Ter CFTR: Asn1303Lys CFTR: 394delTT CFTR: Arg334Trp CFTR: 3821delT CFTR: 2143delT CFTR: Arg117His CFTR: 1677delTA CFTR: Arg553null CFTR: 3849+10kbC>T
    11 995 руб.
  • ОстеоСкрин. Генетические факторы предрасположенности к остеопорозу COL1A1: IVS1 2046G>T (rs180012) ESR1: T>C (PvuII), (rs2234693) ESR1: A>G (XbaI), (rs9340799) LCT: -13910C>T (rs4988235) LRP5: A1330V C>T (rs3736228) VDR: G>A (BsmI), (rs1544410")
    4495 руб.
  • НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии при стандартной одноплодной беременности)
    36 845 руб.
  • НИПТ Veracity (NIPD Genetics) (скрининг хромосом: 13, 18, 21 при стандартной одноплодной беременности)
    36 845 руб.
  • НИПТ Panorama, базовая панель (Геномед)
    33 684 руб.
  • НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi при стандартной одноплодной беременности)
    52 650 руб.
  • Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери)
    6385 руб.
  • Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)
    7000 руб.
  • Лаборатория КДЛ / HLA-типирование
  • Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса»
    9500 руб.
Все услуги
Тип мед. учреждения
Диагностика
Общая медицина
Волосы
Восстановительная медицина
Лицо и тело
LPG
Массаж
Медицина для детей
Медицина на дому
Медосмотры и справки
Пилинги
Стоматология
Хирургия
Чистка лица

Отзывы

4.4
  /  194 оценки
Все отзывы подряд 2
  • Алия
    Отвратительная работа центра! Вынуждена приходить 1 раз в месяц и сдавать анализы, и каждый раз возникают проблемы! Сегодня, 20.01.2019 пришла в очередной раз, сдала кровь, на оплате мне сообщает кассир, что карты не принимаются. На вопрос «как так?» она гонором отвечает, что я в курсе, что такие проблемы могут быть, ведь я не в первый раз прихожу. Далее, говорю, что о таких вещах надо сообщать заранее, а она мне в ответ, что я пришла не по записи, поэтому меня предупреждать не должны. Достаточн читать далее...
    2 0
  • Екатерина
    Благодаря назначениям Седы Майрабековны выносила и родила свою девочку, при выявленной ещё до беременности генетической тромбофилии и повышенном давлении сосуды плаценты были в идеальном состоянии, всю беременность благодаря правильно подобранным препаратам просто «отлетала». Спасибо большое за внимание, профессионализм, возможность всегда быть на связи и за то, что помогаете нам быть здоровыми и счастливыми! Мне повезло, что вы сопровождали мою беременность. Здоровья и вам и успехов! Спасибо!
    0 1